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Ticlopidine hydrochloride
很棒产品编号 T0362Cas号 53885-35-1
别名 盐酸噻氯匹定, Ticlopidine HCl, Ticlodone, Ticlodix
Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
Ticlopidine hydrochloride
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产品编号 T0362 别名 盐酸噻氯匹定, Ticlopidine HCl, Ticlodone, TiclodixCas号 53885-35-1
Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
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与"Ticlopidine hydrochloride"相关的抑制剂
Theobromine
可可碱, 3,7-Dimethylxanthine, 3, 7-Dimethylxanthine
T062583-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
- ¥ 128
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Theophylline
茶碱, Theo-24, 1,3-Dimethylxanthine
T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
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Pentoxifylline
客户已引用
已酮可可碱, 己酮可可碱, PTX, Oxpentifylline, BL-191
T00706493-05-6
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
- ¥ 153
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客户已引用 CPI-444
V81444, ciforadenant
T71831202402-40-1
CPI-444 (V81444) 是一种选择性的，可口服的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
- ¥ 393
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 客户已引用
腺苷-5'-单磷酸一水合物, 5'-AMP monohydrate, 5'-AMP, 5'-Adenylic acid
T0853L18422-05-4
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
- ¥ 331
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客户已引用 Adenosine antagonist-1
T10248431040-19-6In house
Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
- ¥ 2130
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Inosine 客户已引用
肌苷, NSC 20262, INO 495
T043758-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
- ¥ 291
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客户已引用 Doxofylline
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T048069975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
- ¥ 222
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Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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Aminophylline
氨茶碱, Phyllocontin
T1681317-34-0
Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂，有用于哮喘研究的潜力。
- ¥ 188
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Acefylline
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T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 132
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T0892479-18-5
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
- ¥ 247
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) is an effective inhibitor of platelet aggregation commonly used in the placement of STENTS in CORONARY ARTERIES. |
| 靶点活性 | P2 receptor:2 μM |
| 体外活性 | 大鼠口服Ticlopidine HCl后,血小板膜上的环化酶与前列腺素E1的亲和力增加,进而激活基底的和前列腺素E1刺激的腺苷酸环化酶,而不对腺苷或者氟化钠诱导的酶活性有影响.Ticlopidine HCl对血小板凝聚有抑制作用,在男性中IC50 是2 μM. |
| 体内活性 | 通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平,Ticlopidine HCl可以抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能抑制血小板聚集。 |
| 别名 | 盐酸噻氯匹定, Ticlopidine HCl, Ticlodone, Ticlodix |
| 分子量 | 300.25 |
| 分子式 | C14H15Cl2NS |
| CAS No. | 53885-35-1 |
| Smiles | Cl.Clc1ccccc1CN1CCc2c(C1)ccs2 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 30 mg/mL (99.92 mM), Sonication is recommended. DMSO: 65 mg/mL (216.49 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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